A Pasqua, credi nel futuro con noi.

Pasqua solidale di Famiglie SMA| da giovedì 3 a lunedì 7 aprile 2025

“A Pasqua, credi nel futuro con noi.
Sostieni Famiglie SMA!”


In questa Pasqua, fai un regalo che ha davvero un significato. Sostieni Famiglie SMA e aiuta a costruire un futuro migliore per i bambini e le famiglie che affrontano la SMA

Scegli tra i nostri regali solidali:

  • SMAgliette personalizzate per indossare la speranza
  • Latte con taralli per un momento di dolcezza in famiglia
  • Scatole di caramelle per aggiungere un sorriso alle tue feste
  • Confezioni di biscotti per gustare la solidarietà a ogni morso


La SMA è una malattia genetica rara in cui si perdono progressivamente le capacità motorie, l’atrofia muscolare spinale colpisce soprattutto in età pediatrica (in Italia nascono ogni anno circa 40-50 bambini con la patologia) rendendo difficili gesti quotidiani come sedersi e stare in piedi, nei casi più gravi deglutire e respirare.

Se fino al 2017 non esistevano infatti terapie per contrastarla, oggi se ne possono contare ben tre, tra cui la prima terapia genica e la prima a somministrazione orale.

Tre armi impensabili fino a qualche anno fa, tanto più efficaci quanto prima somministrate. Per questo Famiglie SMA APS ETS si batte da tempo per lo screening neonatale esteso: un test genetico effettuato alla nascita, gratuito, che consente la diagnosi precoce e un intervento terapeutico prima che si manifestino i sintomi e si producano i danni gravi e irreversibili tipici della patologia.

Avviato nel Lazio e in Toscana dal 2019, è oggi una realtà anche in Abruzzo, Campania, Emilia Romagna, Friuli – Venezia Giulia, Lazio, Lombardia, Piemonte e Valle d’Aosta, Puglia, Trentino – Alto Adige e Veneto. Stiamo lavorando per la partenza in Basilicata, Calabria, Marche, Sardegna e Sicilia.

Grazie alle donazioni, l’associazione promuove lo screening neonatale e si impegna a garantire un equo accesso alle cure, sostenendo i centri clinici NeMO, specializzati in malattie neuromuscolari, ad oggi 6 in tutta Italia.

Tra gli obiettivi primari di Famiglie SMA APS ETS anche il sostegno dei nostri progetti tra cui: il Numero Verde Stella che offre supporto psicologico e consulenza per affrontare pratiche burocratiche, Newborn SMA che sostiene i nuovi genitori al momento della diagnosi, Vita indipendente che organizza un percorso di educazione, supervisione e accompagnamento alla quotidianità della vita indipendente, Sportello di genere punto informativo multidisciplinare gestito da professionisti in modalità online o ancora i Gruppi di incontro genitori.

Con il vostro aiuto raggiungeremo nuovi grandi traguardi!

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