La Ricerca

l’Espresso: Quel pasticciaccio della Stamina


20 Settembre 2013

Gli ispettori sono andati a vedere come si somministra la terapia. Ecco cosa hanno scoperto. In un documento riservato.  

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Atrofia Muscolare Spinale: PTC e Roche impegnati nella ricerca insieme alla Fondazione SMA

ricerca
30 Agosto 2013

La SMA (Atrofia muscolare Spinale) è una malattia neuromuscolare genetica responsabile di una progressiva e prematura degenerazione delle cellule nervose, i motoneuroni, nel midollo spinale. Causata dal gene SMN1 mancante o difettoso, la SMA impedisce il corretto trasferimento degli impulsi elettrici e chimici ai muscoli. Non esistono attualmente trattamenti che arrestino o facciano regredire la SMA.

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Caso Stamina, Famiglie SMA APS ETS: Fiducia nei nostri esperti

rassegna
28 Agosto 2013

  Non soddisfano le motivazioni dell’esclusione della SMA1 dalla sperimentazione ufficiale della metodica Stamina  

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Forum Corriere.it su Staminali

news
28 Agosto 2013

Su Corriere.it è possibile seguire un forum sulle Staminali in continuo aggiornamento:  http://www.corriere.it/salute/speciali/2013/staminali/

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Comunicato stampa Famiglie SMA APS ETS: Perché l’atrofia muscolare spinale (SMA) è esclusa dalla sperimentazione Stamina?

rassegna
05 Agosto 2013

Chiediamo al Ministero di assumersi fino in fondo la responsabilità di imporre la sperimentazione ufficiale di una terapia incerta, e di tutelare le famiglie coinvolte.

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Comunicato stampa Famiglie SMA APS ETS: Perché l'atrofia muscolare spinale (SMA) è esclusa dalla sperimentazione Stamina?

rassegna
05 Agosto 2013

Chiediamo al Ministero di assumersi fino in fondo la responsabilità di imporre la sperimentazione ufficiale di una terapia incerta, e di tutelare le famiglie coinvolte.

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Telethon, 10,5 milioni per 38 ricerche su malattie genetiche

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26 Luglio 2013

  Il lavoro sarà condotto da 69 laboratori italiani in 13 regioni

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226mila euro in preparazione del primo trial clinico del 2014

fronte
26 Giugno 2013

  E’ la notizia che chiude i lavori del convegno annuale di Famiglie SMA APS ETS (21-23 giugno 2013, Roma)

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Caso Stamina. «Noi malati di Sma siamo distrutti. Basta parlare di “cura” senza le prove»

rassegna
21 Maggio 2013

  «Noi vogliamo chiarezza. Bisogna porre fine a questa storia dolorosa e dimostrare con dati scientifici se quello di Stamina è davvero un trattamento salva-vita oppure no».

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In merito a Stamina Foundation e al Decreto Balduzzi

rassegna
20 Maggio 2013

  Martedì 14 maggio Famiglie SMA APS ETS è stata convocata insieme con un’altra associazione dalla Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati per esprimere la propria posizione in merito al Decreto Balduzzi e al Metodo Stamina. Sono state ascoltate tutte le parti coinvolte: medici, istituzioni e rappresentanti della Stamina Foundation.

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