“La terapia genica approvata dalla FDA è un grande passo, non una cura miracolosa”


26 Maggio 2019

Famiglie SMA APS ETS invita alla cautela: al momento è solo negli Stati Uniti e per i bambini sotto i 2 anni. Tutte le energie sono concentrate ora per un rapido via libera in Europa. “È una terapia, non una cura miracolosa”: così Daniela Lauro, presidente Famiglie SMA APS ETS, commenta la recente approvazione negli […]

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FINALS ARE COMING – I PLAYOFF DEL WHEELCHAIR HOCKEY PROMETTONO SPETTACOLO 22 – 26 Maggio 2019


22 Maggio 2019

Lignano Sabbiadoro – 12 squadre, più di 350 partecipanti questi i numeri dei playoff del Wheelchair Hockey Italiano che tornano a Lignano Sabbiadoro dal 22 al 26 maggio 2019. 12 compagni da tutta italiana si ritroveranno al Bella Italia EFA Village di Lignano sabbiadoro su quel parquet diventato leggendario per aver ospitato due straordinarie vittorie […]

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EVENTO “MAMME CORAGGIOSE” 12 MAGGIO NOICATTARO


11 Maggio 2019

DOMENICA 12 MAGGIO DALLE ORE 18:30 PIAZZA DOSSETTI NOICATTARO  

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BARI PARTITA DI POWERCHAIRFOOTBALL


11 Maggio 2019

La A.S.D. Oltre Sport Puglia dopo aver vinto di misura per 2 a 1 la partita di andata contro la Asco Gruppo Sportivo Don Orione a Ercolano, Sabato, 18 Maggio dalle 17.30 le due squadre sono pronte a riaffrontarsi nella partita ritorno a Bari presso il Palacarrassi, per una partita di calcio in carrozzina elettrica […]

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BIOGEN – NUOVI DATI NUSINERSEN sulla rivista Neurology


11 Maggio 2019

I dati pubblicati sulla rivista Neurology mostrano che il trattamento con nusinersen ha migliorato la funzionalità motoria e offerto benefici a lungo termine alle persone colpite da atrofia muscolare spinale (SMA) a esordio tardivo I pazienti di età compresa tra 5 e 19 anni trattati con nusinersen per tre anni hanno dimostrato miglioramenti clinicamente significativi […]

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Atrofia muscolare spinale, la terapia genica mostra benefici in ampio spettro di pazienti


10 Maggio 2019

Atrofia muscolare spinale, la terapia genica mostra benefici in ampio spettro di pazienti. Negli Stati Uniti il trattamento potrebbe essere approvato a giorni Traduzione a cura della redazione di OMaR Basilea (SVIZZERA) – Negli USA, la comunità dei pazienti con atrofia muscolare spinale (SMA) attende di conoscere il responso della Food and Drug Administration (FDA): […]

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Roche: presentati i risultati degli studi Firefish e Sunfish


07 Maggio 2019

Roche annuncia oggi i nuovi dati dello studio Firefish, i quali dimostrano che, dopo un anno di trattamento con risdiplam, i bambini con atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1 raggiungono le tappe fondamentali dello sviluppo motorio.[1] Nella Parte 2 di determinazione della dose dello studio registrativo (n=17) 7 bambini (41,2%) erano in grado di […]

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18 maggio a Roma si terrà l’incontro “Diagnosi preimpianto, viaggio nella SMA”.


03 Maggio 2019

Vivere con la SMA e diventare genitori: una condizione che porta con sé la preoccupazione per il futuro del proprio figlio. Per informare sulle possibilità aperte dopo la modifica della legge40, il 18 maggio a Roma si terrà l’incontro “Diagnosi preimpianto, viaggio nella SMA”. Per info e iscrizioni paolaper3@gmail.com Programma completo Diagnosi preimpianto VIAGGIO NELLA […]

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ESPERIENZA DEL CORO AL TEATRO LA SCALA


18 Aprile 2019 Leggi tutto

SAVE THE DATE Convegno Nazionale Famiglie SMA APS ETS 6-8 settembre


11 Aprile 2019

Convegno Nazionale Famiglie SMA APS ETS 6-8 settembre 2019 a Genova. STAY TUNED  

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