Amici di Famiglie SMA APS ETS

{loadposition addthis}Il bello di essere SMArt è avere tanti amici! I nostri figli sono malati, di una malattia tremenda che si chiama SMA (atrofia muscolare spinale) e invece di abbatterci abbiamo deciso di “mostrare i muscoli”, di ritrovarci e provare a fare qualcosa di grande: mobilitare l’entusiasmo di persone sensibili per trovare la cura e […]

{loadposition addthis} Se hanno appena diagnosticato la patologia a tuo figlio/a, sei entrato nella sezione giusta. La prima cosa che devi sapere, prima di addentrarti nel mondo SMA, è che non sei solo. Decine di famiglie in tutta Italia hanno vissuto un momento uguale al tuo e sono pronti a fornirti aiuto, consigli, supporto. La seconda cosa […]

Ora che siete a casa, nella vostra realtà quotidiana, tutto appare diverso. Ora date un nome a quella serie di sintomi che prima vedevate nel vostro bimbo, un nome complicato, magari sconosciuto, un nome che può fare paura. O magari i sintomi erano solo lievi e poco definiti e vostro figlio, da “sano” diventa ora […]

L’Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è una malattia delle cellule nervose delle corna anteriori del midollo spinale. Da queste cellule (motoneuroni) partono i nervi diretti ai muscoli, principalmente quelli più vicini al tronco. La SMA, quindi, limita o impedisce attività quali andare a carponi (“gattonare”), camminare, controllare il collo e la testa e deglutire. La debolezza […]

{loadposition addthis} Famiglie SMA APS ETS è un’associazione Onlus composta e gestita esclusivamente da genitori di bambini e da adulti affetti da SMA (Atrofia Muscolare Spinale); è stata costituita nel 2001 a Roma da un gruppo di genitori di tutta Italia. In pochi anni l’Associazione è cresciuta fino a raccogliere alcune centinaia di famiglie, diventando un punto di riferimento […]

5×1000

  {loadposition addthis}   Anche quest’anno con la tua dichiarazione dei redditi puoi fare molto per aiutare l’Associazione Famiglie SMA APS ETS! Devolvere il 5 per mille non costa nulla; si tratta, infatti, di soldi che sarebbero comunque dovuti allo Stato, ma puó significare davvero tanto per noi. E’ un’opportunità in più, di scegliere che […]

Silvana Cantoro

Team legale Mi chiamo Silvana Cantoro sono la SMAMMA di Elisa (SMA 3) e di Giorgia. Sono un avvocato del foro di Milano ed esercito la mia professione principalmente nel settore civile. Collaboro con il “Numero Verde Stella” già da diversi anni e da quest’anno sono responsabile e coordinatrice del servizio legale.

Chiara Maggadino

Counselor-psicologi «Ho 27 anni e una SMA 2. Sono laureata in psicologia e, grazie a Famiglie SMA APS ETS, ho la fortuna di occuparmi del progetto di educazione alla diversità all’interno delle scuole nelle zone del sud Italia e di collaborare come tirocinante al Supporto psicologico nell’Azienda Ospedaliera Santobono Pausilipon di Napoli. Qui la mia […]

Emanuela Crapanzano

Counselor-psicologi «Dopo dieci anni di lavoro in azienda ho capito che il mio vero interesse è l’evoluzione delle persone. Sono diventata counselor gestaltico,formatrice,coach,e coach mBIT. Nel frattempo sono diventata mamma di Aurora e Marco. Entrambi hanno la SMA. Credo che il senso della vita sia trasformare le proprie difficoltà in valore per sé e gli […]

Simona Spinoglio

Counselor-psicologi «Psicologa, educatrice e counselor, con una SMA di tipo 2. Attraverso strumenti diversi come l’ascolto e il confronto, l’espressione artistica, il movimento libero, la musica e il rilassamento corporeo, accompagno le persone alla ricerca del loro benessere, perché possano affrontare problemi, crisi e limiti nel modo migliore. Per Stella propongo percorsi di counseling al […]