Daniela Lauro riconfermata alla Presidenza di Famiglie SMA APS ETS


24 Gennaio 2014

  È avvenuto nei giorni scorsi a Milano, dove questa Associazione, nata nel 2001 per impegnarsi a tutti i livelli conto l’atrofia muscolare spinale (SMA), una delle più gravi e diffuse malattie neuromuscolari che colpiscono i bambini, ha rinnovato il proprio Consiglio Direttivo

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Gli SMArtpapà – Mauro Curreli

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22 Gennaio 2014

La parola “SMArtpapà” fa pensare a un personaggio dei fumetti, a un supereroe. Per ogni bimbo il papà è in effetti un eroe e così abbiamo deciso di presentarvi alcuni uomini, loro per altri, che riempiono per alcuni aspetti il profilo del supereroe. Sono dei padri; i loro figli, piccoli, sono affetti da amiotrofia muscolare spinale. […]

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Nomina del nuovo Consiglio Direttivo di Famiglie SMA APS ETS

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22 Gennaio 2014

L’Assemblea dei Soci di Famiglie SMA APS ETS, riunitasi sabato 18 gennaio scorso a Milano, ha eletto il nuovo Consiglio Direttivo dell’associazione.      

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Wamba Smart, un nuovo progetto per l'atrofia muscolare spinale


15 Gennaio 2014

Si chiama Wamba Smart ed è un nuovo progetto di sostegno alle famiglie dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale sostenuto da Wamba e Athena Onlus (Wao), associazione che opera dal 2004 nel settore dell’assistenza socio-sanitaria, mettendo a disposizione fondi e competenze affinchè i progetti sostenuti possano raggiungere l’autosufficienza economica e gestionale.

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Wamba Smart, un nuovo progetto per l’atrofia muscolare spinale


15 Gennaio 2014

Si chiama Wamba Smart ed è un nuovo progetto di sostegno alle famiglie dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale sostenuto da Wamba e Athena Onlus (Wao), associazione che opera dal 2004 nel settore dell’assistenza socio-sanitaria, mettendo a disposizione fondi e competenze affinchè i progetti sostenuti possano raggiungere l’autosufficienza economica e gestionale.

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Gli SMArtpapà – Luca Binetti


13 Gennaio 2014

La parola “SMArtpapà” fa pensare a un personaggio dei fumetti, a un supereroe. Per ogni bimbo il papà è in effetti un eroe e così abbiamo deciso di presentarvi alcuni uomini, loro per altri, che riempiono per alcuni aspetti il profilo del supereroe. Sono dei padri; i loro figli, piccoli, sono affetti da amiotrofia muscolare spinale. […]

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“Il Metodo Stamina” su Presa Diretta

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13 Gennaio 2014

COMUNICATO STAMPA: PresaDiretta – Lunedì 13 gennaio ore 21.05 su Rai Tre. Nella seconda puntata di PRESADIRETTA andrà in onda con “IL METODO STAMINA”, la prima inchiesta televisiva sulla discussa “terapia” a base di cellule staminali del professor Davide Vannoni, che promette di curare tante gravi malattie.  

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"Il Metodo Stamina" su Presa Diretta

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13 Gennaio 2014

COMUNICATO STAMPA: PresaDiretta – Lunedì 13 gennaio ore 21.05 su Rai Tre. Nella seconda puntata di PRESADIRETTA andrà in onda con “IL METODO STAMINA”, la prima inchiesta televisiva sulla discussa “terapia” a base di cellule staminali del professor Davide Vannoni, che promette di curare tante gravi malattie.  

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Stella in viaggio per incontrare i genitori

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07 Gennaio 2014

  Lo scorso 20 dicembre, presso il policlinico Gemelli di Roma, nel reparto di Neuropsichiatria Infantile, si è tenuto il primo gruppo d’ascolto attivato dal team di Stella, per genitori di bambini affetti da Sma. L’incontro è stato condotto da Jacopo Casiraghi, Simona Spinoglio e Anita Pallara.  

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Avvenire "Bivio Stamina, famiglie in ordine sparso"

rassegna
05 Gennaio 2014

Mentre si annuncia il processo, i familiari dei piccoli pazienti sembrano senza interlocutori che li ascoltino: chi va per via giudiziaria, chi insiste per le infusioni, chi ora le rinnega

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