Gruppo di ascolto per genitori di bambini affetti da SMA a Padova

VOLANTINO GRUPPO GENITORI PADOVA
07 Marzo 2014

GRUPPO DI ASCOLTO PER GENITORI DI BAMBINI AFFETTI DA SMA e DA ALTRE PATOLOGIE NEUROMUSCOLARI E PER LE MAMME E I PAPA’ DEGLI ANGELI – 23 marzo 2014, PADOVA Diventare genitore di un bimbo con SMA è sicuramente un’esperienza che cambia la vita. Insieme alla gioia di essere madre o padre tante sono le novità, le paure, le richieste […]

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Partecipa anche tu alla nuova iniziativa “SMA… CHE PASSIONE”

Foto sacchetto
05 Marzo 2014

Cari Amici, in occasione della Pasqua, vogliamo proporvi una nuova iniziativa: SMA… CHE PASSIONE    

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Partecipa anche tu alla nuova iniziativa "SMA… CHE PASSIONE"

Foto sacchetto
05 Marzo 2014

Cari Amici, in occasione della Pasqua, vogliamo proporvi una nuova iniziativa: SMA… CHE PASSIONE    

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Gruppo di ascolto per genitori di bambini affetti da SMA a Bari

VOLANTINO GRUPPO GENITORI BARI
03 Marzo 2014

  Diventare genitore di un bimbo con SMA è sicuramente un’esperienza che cambia la vita. Insieme alla gioia di essere madre o padre tante sono le novità, le paure, le richieste e i bisogni a cui far fronte, tanto l’impegno fisico e quello emotivo.  

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IlCorriere.it – I pm: «Finte infermiere e minacce per l’affare milionario di Stamina»

rassegna
28 Febbraio 2014

Venti indagati. I medici pentiti dell’appoggio al metodo: ci vergogniamo di Marco Imarisio  

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IlCorriere.it – Stamina, chiusa l’inchiesta a Torino «Esseri umani usati come cavie»

rassegna
28 Febbraio 2014

Venti gli indagati. Le accuse: associazione per delinquere, truffa e somministrazione pericolosa di farmaci. Vannoni: «Pronti a riprendere le infusioni» di Marco Imarisio e Redazione Salute Online

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Il Tempo: “Famiglie SMA APS ETS. Un aiuto fatto di informazione e vicinanza”

rassegna
28 Febbraio 2014

Sull’edizione di oggi de “Il Tempo” troverete un interessante articolo su Famiglie SMA APS ETS. 

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Il Tempo: "Famiglie SMA APS ETS. Un aiuto fatto di informazione e vicinanza"

rassegna
28 Febbraio 2014

Sull’edizione di oggi de “Il Tempo” troverete un interessante articolo su Famiglie SMA APS ETS. 

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Repubblica Ceca e Stati Uniti: un confronto sulla qualità di vita dei bambini e adolescenti affetti da atrofia muscolare spinale

ricerca
27 Febbraio 2014

Un articolo pubblicato su Pediatric Neurology affronta il tema della qualità della vita dei bambini affetti da atrofia muscolare spinale nella Repubblica Ceca, confrontandolo con i dati ottenuti negli Stati Uniti.   

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Comunicato stampa: Una rete SMArt per uscire dall'isolamento Famiglie SMA APS ETS celebra così la Giornata Mondiale per le Malattie Rare

rassegna
27 Febbraio 2014

Un importante progetto per raggiungere anche le famiglie più isolate tramite l’apertura di sportelli SMArt: la qualità della vita di molti bambini migliorerà.        

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