Scendi in campo con noi per dire che è #TUTTAUNALTRASMA

Dal 16 settembre al 13 ottobre 2024 dona al 45585! 

Scendi in campo con noi per dire che è #TUTTAUNALTRASMA

Con la SMA si cresce, si vive e si può sognare il futuro.

Negli ultimi anni abbiamo segnato tutti insieme dei GOL bellissimi ma la partita è ancora da vincere e per farlo abbiamo bisogno di te!

L’obiettivo della nostra campagna è sempre quello di raccogliere fondi ma non solo, abbiamo bisogno di far sapere che esistiamo, che i nostri bimbi crescono e meritano di vivere in una società sempre più inclusiva.

A fare la telecronaca dei nostri “successi” una voce davvero speciale e molto nota, che ci ha guidato fino alla vittoria dei mondiali nel 2006.

Il mitico Fabio Caressa ha prestato la sua voce, per un racconto avvincente come solo lui sa fare!

Vi aspettiamo in piazza il 12 e il 13 ottobre con un nuovo fantastico gadget!

Torna la box collection! Una fantastica scatola contenente dei buonissimi tarallini pugliesi!

Scopri le piazze e il nostro Box


Protagonisti del nostro spot, sei piccoli grandi “calciatori” e bimbi della scuola calcio della Fiorentina che si sono divertiti a riprodurre una partita tra il calcio tradizionale e il powerchair football!

Puoi sostenerci anche destinando un contributo liberale alla campagna, attraverso questa causale dedicata: “Erogazione liberale Campagna nazionale 2024″ – C.F. xxxxxxxxxxxxxxxx”. Ricordati di inserire il tuo codice fiscale per usufruire delle detrazioni fiscali. Intestazione Conto: Famiglie SMA APS ETS – Presso Intesa Sanpaolo spa – FILIALE ACCENTRATA TERZO SETTORE 20121 – PIAZZA PAOLO FERRARI 10 – MILANO – IBAN IT47B0306909606100000155155 – BIC BCITITMM



La SMA è una malattia genetica rara in cui si perdono progressivamente le capacità motorie, l’atrofia muscolare spinale colpisce soprattutto in età pediatrica (in Italia nascono ogni anno circa 40-50 bambini con la patologia) rendendo difficili gesti quotidiani come sedersi e stare in piedi, nei casi più gravi deglutire e respirare.

Se fino al 2017 non esistevano infatti terapie per contrastarla, oggi se ne possono contare ben tre, tra cui la prima terapia genica e la prima a somministrazione orale.

Tre armi impensabili fino a qualche anno fa, tanto più efficaci quanto prima somministrate. Per questo Famiglie SMA APS ETS si batte da tempo per lo screening neonatale esteso: un test genetico effettuato alla nascita, gratuito, che consente la diagnosi precoce e un intervento terapeutico prima che si manifestino i sintomi e si producano i danni gravi e irreversibili tipici della patologia.

Avviato nel Lazio e in Toscana dal 2019, è oggi una realtà anche in Liguria, Piemonte Valle d’Aosta, Trentino, Puglia, Abruzzo, Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia Veneto. Stiamo lavorando per la partenza in Sicilia, Emilia Romagna e Sardegna.

Grazie alle donazioni, l’associazione promuove lo screening neonatale e si impegna a garantire un equo accesso alle cure, sostenendo i centri clinici NeMO, specializzati in malattie neuromuscolari, ad oggi 6 in tutta Italia.

Tra gli obiettivi primari di Famiglie SMA APS ETS anche il sostegno a una vita indipendente grazie al corso per assistenti personali (più di 60 persone formate lo scorso anno): una professionalità spesso difficile da individuare perché si richiedono capacità specifiche, una buona empatia, ma anche la sensibilità di saper rispettare i confini e l’autonomia dell’altro.

Con il vostro aiuto raggiungeremo nuovi grandi traguardi!


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